Vandaag even geen therapie en dus konden we uitslapen!! Op ons gemak wakker geworden om 8.00 uur en de meiden hebben nog even lekker op bed tv gekeken. Rond 9 uur aan het ontbijt en wat lekker is dat als je je niet hoeft te haasten om op tijd in het CDTC te zijn. Ook geen workshops of verder afspraken vandaag. Na het ontbijt op ons gemak terug naar het huisje en Sharon en Joëlle wilden nog even tv kijken op bed. Feline wilde gaan zwemmen en ik heb even een stukje in een boek gelezen. Wat lekker was dat!!
Rond half 2 nog even op skype gekletst met Ome Marcel, tante Anita, Jian en opa en oma Numansdorp. Dat is toch wel super dat je op zo´n afstand met elkaar kunt kletsen en elkaar ook kunt zien.
Daarna even een hapje gegeten en toen weer het zwembad in gedoken tot ongeveer kwart voor 6. Toen snel douchen want om 19.00 uur moesten we weer klaar zijn voor het avondeten. Dit keer hadden ze vleesmarkt, net zoals bij de vismarkt kun je dan kiezen tussen verschillende stukken vlees van rund, varken of kip waarvan je een stukje wilt eten. We mochten allemaal 200 gram vlees kiezen, dus wij als gezin hadden een kilo vlees!! We hadden entrecote, thaise kip, een halve kip en varkenshaas. Dit werd dan allemaal gegrild en ze kwamen het aan tafel brengen als het klaar was. Super lekker was het allemaal, ook Sharon en Joëlle hebben alles geproefd en vonden het erg lekker. Feline hield het bij frietjes, zoals tot nu toe iedere dag!!
Het is een beetje een saai berichtje geworden vandaag, want we hebben ook geen 1 foto gemaakt vandaag. Echt in relax stand dus. Morgen beginnen we weer met de nieuwe therapie week en Sharon heeft er alweer zin in.
Dikke knuffel van ons en tot snel.
Wie is Sharon
Wie is Sharon?
Sharon is een meisje van 10 jaar en zij is lichamelijk en visueel gehandicapt als gevolg van hersenbeschadiging tijdens de zwangerschap en een lichte hersenbloeding na de geboorte.
Sharon is er één van een ééneiïge tweeling, haar tweelingzusje Joëlle is gelukkig gezond. Sharon is door haar spasmen in armen en benen motorisch erg beperkt en zit zodoende in een rolstoel en gaat elke dag met de taxi naar de Mytylschool in Roosendaal. Dit is een school voor kinderen met een chronische ziekte of lichamelijk handicap. Zij kan een paar stapjes lopen binnenshuis in de loopwagen en kan kleine stukjes fietsen op een driewielfiets. Sharon is door haar wilskracht en doorzettingsvermogen al verder gekomen als de artsen jaren geleden voorspeld hadden. Sharon begrijpt heel veel van wat je zegt alleen kan zij helaas niet terugpraten. Zij kan alleen korte woordjes zeggen zoals ja, nee en die. Ook kent zij redelijk veel gebaren waarmee zij haar spraak ondersteunt.
Waarom Dolfijntherapie
WAAROM DOLFIJNTHERAPIE?
Via internet lees je veel ervaringen met Dolfijntherapie, bijna alle kinderen die dit hebben gedaan hebben veel vooruitgang geboekt. Er zijn geen risico’s verbonden aan deze therapie (zoals bijvoorbeeld bij zuurstoftherapie bekend is dat kinderen evt. gehoorschade kunnen oplopen), hierom willen we met Sharon ook deze therapie gaan volgen om haar spraakontwikkeling verder te stimuleren en zo haar woordenschat te vergroten. Dit zou voor Sharon fantastisch zijn want dat zij moeilijk praat is haar grote frustratiepunt, veel mensen begrijpen haar daarom niet. De Dolfijntherapie is uitermate geschikt om spraak en concentratie te vergroten. Hiervoor moeten we naar het “Dolfin Training Centre” op curacao. In Nederland kunnen namelijk alleen kinderen met autisme en het Syndroom van Down dolfijntherapie volgen in het Dolfinarium in Harderwijk. De therapieën die Sharon nu wekelijks op school krijgt zijn gericht op behoud van functies, de dolfijntherapie zal haar mogelijkheden bieden om vooruit te gaan en dit is met normale therapie niet mogelijk. Helaas kost deze therapie heel veel geld en de verzekering vergoed dit niet.
Op 31 juli 2014 vliegen wij naar Curaçao en Sharon gaat hier gedurende twee weken de dolfijntherapie volgen. Wij zijn erg benieuwd naar de resultaten en houden jullie via deze blog op de hoogte.
Wij hebben tijdens het regelen van alles rondom de therapie nauw contact gehad met stichting Tess, dit is een stichting die kinderen helpt die dolfijntherapie willen volgen en deze zorgen ervoor dat de kinderen en hun familie gesponsord worden om de therapie te kunnen volgen. Sinds februari dit jaar hebben wij toestemming om op de wachtlijst te komen bij stichting Tess, zodat wij over ongeveer 3 jaar nogmaals naar Curaçao kunnen voor de dolfijntherapie.
Mochten jullie leuke acties hebben en nog een goed doel zoeken of gewoon een bijdrage willen leveren aan kinderen die dolfijntherapie willen volgen dan kan dit op het volgende rekeningnummer:
ING NUMMER:
NL05INGB0005109987. tnv Stichting Tess
Via internet lees je veel ervaringen met Dolfijntherapie, bijna alle kinderen die dit hebben gedaan hebben veel vooruitgang geboekt. Er zijn geen risico’s verbonden aan deze therapie (zoals bijvoorbeeld bij zuurstoftherapie bekend is dat kinderen evt. gehoorschade kunnen oplopen), hierom willen we met Sharon ook deze therapie gaan volgen om haar spraakontwikkeling verder te stimuleren en zo haar woordenschat te vergroten. Dit zou voor Sharon fantastisch zijn want dat zij moeilijk praat is haar grote frustratiepunt, veel mensen begrijpen haar daarom niet. De Dolfijntherapie is uitermate geschikt om spraak en concentratie te vergroten. Hiervoor moeten we naar het “Dolfin Training Centre” op curacao. In Nederland kunnen namelijk alleen kinderen met autisme en het Syndroom van Down dolfijntherapie volgen in het Dolfinarium in Harderwijk. De therapieën die Sharon nu wekelijks op school krijgt zijn gericht op behoud van functies, de dolfijntherapie zal haar mogelijkheden bieden om vooruit te gaan en dit is met normale therapie niet mogelijk. Helaas kost deze therapie heel veel geld en de verzekering vergoed dit niet.
Op 31 juli 2014 vliegen wij naar Curaçao en Sharon gaat hier gedurende twee weken de dolfijntherapie volgen. Wij zijn erg benieuwd naar de resultaten en houden jullie via deze blog op de hoogte.
Wij hebben tijdens het regelen van alles rondom de therapie nauw contact gehad met stichting Tess, dit is een stichting die kinderen helpt die dolfijntherapie willen volgen en deze zorgen ervoor dat de kinderen en hun familie gesponsord worden om de therapie te kunnen volgen. Sinds februari dit jaar hebben wij toestemming om op de wachtlijst te komen bij stichting Tess, zodat wij over ongeveer 3 jaar nogmaals naar Curaçao kunnen voor de dolfijntherapie.
Mochten jullie leuke acties hebben en nog een goed doel zoeken of gewoon een bijdrage willen leveren aan kinderen die dolfijntherapie willen volgen dan kan dit op het volgende rekeningnummer:
ING NUMMER:
NL05INGB0005109987. tnv Stichting Tess
Abonneren op:
Reacties posten (Atom)
wat leuk om te lezen dat jullie het zo gaaf hebben, prachtige foto's ik ben heel benieuwd naar de vorderingen die sharon heeft gemaakt. Geniet ervan met z'n allen!
BeantwoordenVerwijderenGroetjes van Petra (kids to care)