Wie is Sharon


Wie is Sharon?
Sharon is een meisje van 10 jaar en zij is lichamelijk en visueel gehandicapt als gevolg van hersenbeschadiging tijdens de zwangerschap en een lichte hersenbloeding na de geboorte.
Sharon is er één van een ééneiïge tweeling, haar tweelingzusje Joëlle is gelukkig gezond. Sharon is door haar spasmen in armen en benen motorisch erg beperkt en zit zodoende in een rolstoel en gaat elke dag met de taxi naar de Mytylschool in Roosendaal. Dit is een school voor kinderen met een chronische ziekte of lichamelijk handicap. Zij kan een paar stapjes lopen binnenshuis in de loopwagen en kan kleine stukjes fietsen op een driewielfiets. Sharon is door haar wilskracht en doorzettingsvermogen al verder gekomen als de artsen jaren geleden voorspeld hadden. Sharon begrijpt heel veel van wat je zegt alleen kan zij helaas niet terugpraten. Zij kan alleen korte woordjes zeggen zoals ja, nee en die. Ook kent zij redelijk veel gebaren waarmee zij haar spraak ondersteunt.

Waarom Dolfijntherapie

WAAROM DOLFIJNTHERAPIE?
Via internet lees je veel ervaringen met Dolfijntherapie, bijna alle kinderen die dit hebben gedaan hebben veel vooruitgang geboekt. Er zijn geen risico’s verbonden aan deze therapie (zoals bijvoorbeeld bij zuurstoftherapie bekend is dat kinderen evt. gehoorschade kunnen oplopen), hierom willen we met Sharon ook deze therapie gaan volgen om haar spraakontwikkeling verder te stimuleren en zo haar woordenschat te vergroten. Dit zou voor Sharon fantastisch zijn want dat zij moeilijk praat is haar grote frustratiepunt, veel mensen begrijpen haar daarom niet. De Dolfijntherapie is uitermate geschikt om spraak en concentratie te vergroten. Hiervoor moeten we naar het “Dolfin Training Centre” op curacao. In Nederland kunnen namelijk alleen kinderen met autisme en het Syndroom van Down dolfijntherapie volgen in het Dolfinarium in Harderwijk. De therapieën die Sharon nu wekelijks op school krijgt zijn gericht op behoud van functies, de dolfijntherapie zal haar mogelijkheden bieden om vooruit te gaan en dit is met normale therapie niet mogelijk. Helaas kost deze therapie heel veel geld en de verzekering vergoed dit niet.
Op 31 juli 2014 vliegen wij naar Curaçao en Sharon gaat hier gedurende twee weken de dolfijntherapie volgen. Wij zijn erg benieuwd naar de resultaten en houden jullie via deze blog op de hoogte.
Wij hebben tijdens het regelen van alles rondom de therapie nauw contact gehad met stichting Tess, dit is een stichting die kinderen helpt die dolfijntherapie willen volgen en deze zorgen ervoor dat de kinderen en hun familie gesponsord worden om de therapie te kunnen volgen. Sinds februari dit jaar hebben wij toestemming om op de wachtlijst te komen bij stichting Tess, zodat wij over ongeveer 3 jaar nogmaals naar Curaçao kunnen voor de dolfijntherapie.
Mochten jullie leuke acties hebben en nog een goed doel zoeken of gewoon een bijdrage willen leveren aan kinderen die dolfijntherapie willen volgen dan kan dit op het volgende rekeningnummer:

ING NUMMER:

NL05INGB0005109987. tnv Stichting Tess

woensdag 6 augustus 2014

Dinsdag 5 augustus: tweede dag therapie

Vandaag zonder moeite om 7 uur opgestaan, Sharon had er veel zin in om weer met dolfijn Chabelita en therapeut Lisette te gaan werken. Sharon startte om 8 uur met de therapie in haar nieuwe t-shirt, (wat ze al voordat we naar Curacao reisden toegestuurd heeft gekregen) en Joëlle en Feline gingen om 8.30 naar de kidsclub.
En wij? Wij hebben lekker op ons gemak bij Sharon haar therapie gekeken en genoten van haar vrolijke lach als de dolfijn met haar speelde of een kunstje deed. Vandaag is Sharon begonnen met het aanleren van zinnen in plaats van losse woorden. De dolfijn deed ook pas iets als zij dit dmv een zinnetje gevraagd had. Bijv: Sharon wilde met de bal spelen, dan moest ze vragen 'mag ik de bal'. En zo ging het met alle dingen die zij deed met dolfijn Chabelita. 1 keer was Chabelita ineens verdwenen en kwam even niet meer terug..... en wat bleek, zij was achter een visje aan het jagen!! Sharon moest heel hard lachen toen ze dit hoorde en probeerde Chabelita terug te roepen.
Vandaag hoefden we geen foto´s en video opnames te maken want dit doet het CDTC ook en na afloop krijgt Sharon deze ook mee naar huis. Echt super, want dan kun wij als ouders optimaal genieten van de therapie van Sharon.
Na de therapie nog even door het Sea Aquarium gewandeld met Sharon en Feline. Ook nog de dolfijnenshow gezien. Hier zitten niet de dolfijnen bij die tijdens de therapie worden ingezet.

Vanmiddag een workshop gevolgd van een fysiotherapeut die de Bruckner Biofeedback therapie doet hier op Curacao. Dit is een therapie waarbij dmv het meten van impulsen vanuit de hersenen naar allerlei spieren de hersencellen die niet of minimaal gebruikt worden gestimuleerd worden om ook actief te worden waardoor mensen met een hersenbeschadiging betere spierbewegingen kunnen maken. Sharon heeft een demonstratie gezien bij iemand van de arm en morgenmiddag mag Sharon ook een proefsessie volgen. We gaan proberen of zij de sensoren op haar rug wil zodat zij beter rechtop kan zitten. De therapeut, Matthias, geeft aan dat mensen eigenlijk wel minimaal 6 tot 8 sessie nodig hebben wil je resultaat zien. Dus even afwachten wat morgenmiddag brengt.
Aan het eind van de middag hadden we een borrel in de dolphin suites, een appartementencomplex in de buurt, met alle ouders, therapiekinderen, broertjes en zusjes, dolfijntrainers en therapeuten van het CDTC. Was erg leuk om alle therapeuten beter te leren kennen en ook andere ouders te ontmoeten die deze twee weken dolfijntherapie volgen met hun kinderen.
Daarna eten en weer redelijk op tijd naar bed want morgenvroeg gaat de wekker weer. Morgen wordt ook een superleuke ochtend voor Joëlle en Feline, want zij mogen gedurende de hele therapie bij Sharon op het dok zitten. Ze kunnen niet wachten tot het morgen is.

Groetjes en tot morgen,
Pamela

1 opmerking:

  1. Mooi om dit alles te lezen. Maak er nog mooie dagen van.

    Jurgen, Wilma, Nick en Joelle de Bresser

    BeantwoordenVerwijderen