Sharon zwemt dolfijn!: Vrijdag 15 augustus; vervolg

Wie is Sharon

Wie is Sharon?
Sharon is een meisje van 10 jaar en zij is lichamelijk en visueel gehandicapt als gevolg van hersenbeschadiging tijdens de zwangerschap en een lichte hersenbloeding na de geboorte.
Sharon is er één van een ééneiïge tweeling, haar tweelingzusje Joëlle is gelukkig gezond. Sharon is door haar spasmen in armen en benen motorisch erg beperkt en zit zodoende in een rolstoel en gaat elke dag met de taxi naar de Mytylschool in Roosendaal. Dit is een school voor kinderen met een chronische ziekte of lichamelijk handicap. Zij kan een paar stapjes lopen binnenshuis in de loopwagen en kan kleine stukjes fietsen op een driewielfiets. Sharon is door haar wilskracht en doorzettingsvermogen al verder gekomen als de artsen jaren geleden voorspeld hadden. Sharon begrijpt heel veel van wat je zegt alleen kan zij helaas niet terugpraten. Zij kan alleen korte woordjes zeggen zoals ja, nee en die. Ook kent zij redelijk veel gebaren waarmee zij haar spraak ondersteunt.

Waarom Dolfijntherapie

WAAROM DOLFIJNTHERAPIE?
Via internet lees je veel ervaringen met Dolfijntherapie, bijna alle kinderen die dit hebben gedaan hebben veel vooruitgang geboekt. Er zijn geen risico’s verbonden aan deze therapie (zoals bijvoorbeeld bij zuurstoftherapie bekend is dat kinderen evt. gehoorschade kunnen oplopen), hierom willen we met Sharon ook deze therapie gaan volgen om haar spraakontwikkeling verder te stimuleren en zo haar woordenschat te vergroten. Dit zou voor Sharon fantastisch zijn want dat zij moeilijk praat is haar grote frustratiepunt, veel mensen begrijpen haar daarom niet. De Dolfijntherapie is uitermate geschikt om spraak en concentratie te vergroten. Hiervoor moeten we naar het “Dolfin Training Centre” op curacao. In Nederland kunnen namelijk alleen kinderen met autisme en het Syndroom van Down dolfijntherapie volgen in het Dolfinarium in Harderwijk. De therapieën die Sharon nu wekelijks op school krijgt zijn gericht op behoud van functies, de dolfijntherapie zal haar mogelijkheden bieden om vooruit te gaan en dit is met normale therapie niet mogelijk. Helaas kost deze therapie heel veel geld en de verzekering vergoed dit niet.
Op 31 juli 2014 vliegen wij naar Curaçao en Sharon gaat hier gedurende twee weken de dolfijntherapie volgen. Wij zijn erg benieuwd naar de resultaten en houden jullie via deze blog op de hoogte.
Wij hebben tijdens het regelen van alles rondom de therapie nauw contact gehad met stichting Tess, dit is een stichting die kinderen helpt die dolfijntherapie willen volgen en deze zorgen ervoor dat de kinderen en hun familie gesponsord worden om de therapie te kunnen volgen. Sinds februari dit jaar hebben wij toestemming om op de wachtlijst te komen bij stichting Tess, zodat wij over ongeveer 3 jaar nogmaals naar Curaçao kunnen voor de dolfijntherapie.
Mochten jullie leuke acties hebben en nog een goed doel zoeken of gewoon een bijdrage willen leveren aan kinderen die dolfijntherapie willen volgen dan kan dit op het volgende rekeningnummer:

ING NUMMER:

NL05INGB0005109987. tnv Stichting Tess

zaterdag 16 augustus 2014

Vrijdag 15 augustus; vervolg

Nu nog even een weekje genieten van onze vakantie en daarom hebben we aanstaande maandag, dinsdag en woensdag een auto gehuurd.
Na het afscheid met een gek gevoel weggegaan en nog even in de winkel bij de Dolphin Academy gekeken. Hier hebben ze alles wat met dolfijnen te maken heeft en hier kun je ook de boekingen doen als je met de dolfijnen wilt zwemmen of duiken. De meiden hebben hier alledrie en dolfijnknuffel met een jasje aan gekregen en oorbellen van dolfijnen. <

Even met de dolfijnenknuffels op de foto, Feline heeft deze ook maar dan in het roze!!

Daarna richting het hotel voor een ijsje. De ijssalon in het winkelcentrum was wederom gesloten en zodoende weer lekker op het terras in het hotel een ijsje gegeten. Daarna nog even naar de kamer en toen Joëlle van de kidsclub terug was om kwart voor 1 gaan lunchen.
Na de lunch onze spullen gepakt om naar het strand te gaan, want we hadden vanmorgen na de therapie afgesproken om naar het strand te gaan met Marion, Patrick Rowen en Tijmen Hurkmans.
Gezellig met zijn allen in zee gezwommen en gespeeld en om 17.30 richting hotel terug om te gaan douchen.

Na het douchen de familie Kuijpers opgehaald om samen uit eten te gaan bij restaurant Hemmingway, dit restaurant ligt vlakbij het CDTC, dus goed aan te lopen.
Zodra wij hadden plaatsgenomen aan onze tafel merkten we dat de muziek, die de liveband aan het spelen was, zo hard klonk dat er voor ons geen normaal gesprek mogelijk was. De meiden kregen last van hun oren door de harde muziek. Na overleg met de manager kregen we een rustigere plek toegewezen. Wat een verademing, dat je elkaar normaal kon verstaan!!

Het eten was heerlijk, Sharon en Joêlle hadden pasta bolognese, Feline een kindermenu, Rich mixed grill en ik de varkenshaas. Even wat anders als de keuze van de kaart uit ons hotel, want na ruim twee weken hadden we inmiddels alle gerechten al een keer geprobeerd die op de kaart staan!!
Even tijd om gezellig te kletsen en het verdrietige gevoel van het einde van twee weken therapie te vergeten. Joëlle en Sven waren aan het experimenteren met de fototoestellen en maakten echt overal foto´s van!!