Wie is Sharon


Wie is Sharon?
Sharon is een meisje van 10 jaar en zij is lichamelijk en visueel gehandicapt als gevolg van hersenbeschadiging tijdens de zwangerschap en een lichte hersenbloeding na de geboorte.
Sharon is er één van een ééneiïge tweeling, haar tweelingzusje Joëlle is gelukkig gezond. Sharon is door haar spasmen in armen en benen motorisch erg beperkt en zit zodoende in een rolstoel en gaat elke dag met de taxi naar de Mytylschool in Roosendaal. Dit is een school voor kinderen met een chronische ziekte of lichamelijk handicap. Zij kan een paar stapjes lopen binnenshuis in de loopwagen en kan kleine stukjes fietsen op een driewielfiets. Sharon is door haar wilskracht en doorzettingsvermogen al verder gekomen als de artsen jaren geleden voorspeld hadden. Sharon begrijpt heel veel van wat je zegt alleen kan zij helaas niet terugpraten. Zij kan alleen korte woordjes zeggen zoals ja, nee en die. Ook kent zij redelijk veel gebaren waarmee zij haar spraak ondersteunt.

Waarom Dolfijntherapie

WAAROM DOLFIJNTHERAPIE?
Via internet lees je veel ervaringen met Dolfijntherapie, bijna alle kinderen die dit hebben gedaan hebben veel vooruitgang geboekt. Er zijn geen risico’s verbonden aan deze therapie (zoals bijvoorbeeld bij zuurstoftherapie bekend is dat kinderen evt. gehoorschade kunnen oplopen), hierom willen we met Sharon ook deze therapie gaan volgen om haar spraakontwikkeling verder te stimuleren en zo haar woordenschat te vergroten. Dit zou voor Sharon fantastisch zijn want dat zij moeilijk praat is haar grote frustratiepunt, veel mensen begrijpen haar daarom niet. De Dolfijntherapie is uitermate geschikt om spraak en concentratie te vergroten. Hiervoor moeten we naar het “Dolfin Training Centre” op curacao. In Nederland kunnen namelijk alleen kinderen met autisme en het Syndroom van Down dolfijntherapie volgen in het Dolfinarium in Harderwijk. De therapieën die Sharon nu wekelijks op school krijgt zijn gericht op behoud van functies, de dolfijntherapie zal haar mogelijkheden bieden om vooruit te gaan en dit is met normale therapie niet mogelijk. Helaas kost deze therapie heel veel geld en de verzekering vergoed dit niet.
Op 31 juli 2014 vliegen wij naar Curaçao en Sharon gaat hier gedurende twee weken de dolfijntherapie volgen. Wij zijn erg benieuwd naar de resultaten en houden jullie via deze blog op de hoogte.
Wij hebben tijdens het regelen van alles rondom de therapie nauw contact gehad met stichting Tess, dit is een stichting die kinderen helpt die dolfijntherapie willen volgen en deze zorgen ervoor dat de kinderen en hun familie gesponsord worden om de therapie te kunnen volgen. Sinds februari dit jaar hebben wij toestemming om op de wachtlijst te komen bij stichting Tess, zodat wij over ongeveer 3 jaar nogmaals naar Curaçao kunnen voor de dolfijntherapie.
Mochten jullie leuke acties hebben en nog een goed doel zoeken of gewoon een bijdrage willen leveren aan kinderen die dolfijntherapie willen volgen dan kan dit op het volgende rekeningnummer:

ING NUMMER:

NL05INGB0005109987. tnv Stichting Tess

donderdag 21 augustus 2014

Donderdag 21 augustus: laatste dag genieten

Vandaag nog even lekker genieten van de heerlijke temperatuur hier op Curacao.

Ons ontbijthutje bij het Cabana restaurant, hier mogen we iedere morgen kiezen uit
 alles wat er op het buffet staat. Vanaf half 8 tot 10.00 uur kunnen
we ontbijten.



Cabana Beach, hier mag je als gast van Kontiki Beach
gratis gebruik maken van de strand stoelen



Morgen gaan we namelijk inpakken en rond kwart voor 1 worden we opgehaald om naar het vliegveld te gaan. Om kwart voor 4 vliegen we dan weer richting Nederland. We gaan het best een beetje missen hier denk ik. Maar het enige wat we absoluut niet gaan missen hier zijn de muggen!! Behalve Feline zijn we allemaal lek gestoken door deze kleine ellendige beestjes. We hebben al spray gekocht maar toch weten ze nog plekjes te vinden waar ze je dan kunnen prikken!!
Vanmorgen nog even lekker gezwommen in het zwembad. Na de lunch naar het CDTC gelopen en afscheid genomen van dolfijn Chabelita en alle bekenden die er vandaag aanwezig waren.


Om 15.00 mocht Sharon nog naar Matthias voor de Bruckner Biofeedback therapie en Joëlle en Feline mochten met Anne mee op de boot kijken waar de stagaires logeren. Lisette ging met Sharon mee naar Matthias en wij hebben even op de gang gewacht. Sharon heeft geoefend met haar been omhoog doen en dit ging super goed. Stiekem hebben we even gekeken en foto´s gemaakt van haar!!
Toen haar been klaar was gaf Sharon zelf aan dat ze haar arm nog wilde oefenen, dus nogmaals geoefend met haar linkerarm strekken. Dit ging ook super goed, Matthias heeft er nog een wedstrijd van gemaakt door te vragen om zijn arm weg te duwen en kijken wie er sterker was. En wie won er? Sharon natuurlijk!! Na de sessie wilde Matthias nog wat dingen met ons bespreken en Sharon mocht even met Katie mee naar de boot waar haar zussen ook waren. Matthias zou graag met Sharon aan de slag willen om haar beenspieren te trainen en waarschijnlijk komt hij volgend jaar naar Nederland om hier enkele sessies te kunnen doen met de Bruckner Biofeedback therapie. Wij gaan kijken of het mogelijk is met Sharon om enkele sessies te volgen. Ook gaf Matthias aan dat we met Sharon moeten blijven oefenen met staan, lopen en fietsen dit om de beenspieren te blijven trainen. De transfers blijven doen is ook heel belangrijk. Deze tips nemen we zeker mee en we gaan met school overleggen wat de mogelijkheden daar zijn.



de elektrodes op Sharon haar been en later arm meten haar hersenactiviteit
hoe hoger de lijnen op het scherm hoe beter ze het doet.
Voor Sharon kwam er ook een leuk geluid bij als ze boven een bepaald niveau kwam.
Zo kun je het steeds een stapje moeilijker maken, zodat de hersenen leren goede bewegingen te maken.
 Als wij haar arm of been optillen zie je niets op het scherm

Even een paar foto´s van de boot van de stagaires waaronder Anne:
 


Nadat we bij Matthias vandaan kwamen zijn we alledrie de meiden weer gaan ophalen op de boot. Snel naar het hotel en even lekker douchen, daarna voor de laatste keer uit eten bij Hemingway. Daarna tijd om te gaan slapen, ons laatste nachtje hier in Kontiki Beach Resort. We hebben het fantastisch gehad hier.
 
Gepost door op

Geen opmerkingen:

Een reactie posten

Abonneren op: Reacties posten (Atom)